Diwydiant cyffuriau milfeddygol, Ym mis Ionawr 2017, roedd prosiect escherichia coli hebei kexing pharmaceutical CO., LTD wedi pasio cymeradwyaeth diogelwch bioleg drawsgenig amaethyddol. Lansiwyd y prosiect hwn ddechrau 2013, yna pasiodd y prawf canolradd biolegol, y prawf rhyddhau amgylcheddol a'r prawf bioddiogelwch o fewn 4 blynedd.
Mae prosiect escherichia coli wedi pasio'r cymeradwyaeth sy'n golygu bod sefydliadau arbenigol llywodraeth leol wedi cadarnhau'n llawn alluoedd a chyflawniadau ymchwil a datblygu ein cwmni yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Yn y dyfodol, byddwn yn cynyddu ein harloesedd ac yn gwneud y ganolfan dechnoleg yn llwyfan ymchwil ar gyfer cynhyrchion a thechnolegau newydd. Byddwn yn dod yn llwyfan ar gyfer denu a chronni talentau gwyddonol a thechnolegol, gan ysgogi a datblygu ei frwdfrydedd a'i greadigrwydd. Er mwyn cryfhau cydweithrediad mewn cynhyrchu ac ymchwil, yn unol ag Egwyddor "Rhannu buddion, rhannu risg" ar gyfer datblygu cynhyrchion a thechnolegau newydd, bydd sefydlu sefydliadau ymchwil a labordai, a chyd-hyfforddi personél technegol yn darparu gwell gwasanaeth a chymorth i'n cwsmeriaid.
Amser postio: Chwefror-01-2021