Cynhyrchion

Gwybodaeth Sylfaenol

Model Rhif .:5% 100ml

Amrywiaethau:Meddyginiaeth Atal Clefydau Cyffredinol

Cydran:Cyffuriau Synthetig Cemegol

Math:Y Dosbarth Cyntaf

Ffactorau Dylanwadol Ffermacodynamig:Meddyginiaeth Ailadrodd

Dull Storio:Prawf Lleithder

Gwybodaeth ychwanegol

Pecynnu:5% 100ml/potel/blwch, 80 potel/carton

Cynhyrchiant:20000 o boteli y dydd

Brand:HEXIN

Cludiant:Cefnfor, Tir, Awyr

Man Tarddiad:Hebei, Tsieina (Tir mawr)

Gallu Cyflenwi:20000 o boteli y dydd

Tystysgrif:GMP ISO

Cod HS:3004909099

Disgrifiad o'r Cynnyrch

Meglumin Flunixin Chwistrelliad 5%

Flunixinmeglumin Chwistrelliad5% yn analgesig an-narcotig, ansteroidal cymharol gryf gydag eiddo gwrthlidiol a gwrth-pyretig.Yn y ceffyl, FlunixinChwistrelliadyn cael ei nodi ar gyfer lleddfu llid a phoen sy'n gysylltiedig ag anhwylderau cyhyr-ysgerbydol yn enwedig mewn cyfnodau acíwt a chronig ac ar gyfer lleddfu poen gweledol sy'n gysylltiedig â cholig.Mewn gwartheg,Chwistrelliad Meglumin Flunixin wedi'i nodi ar gyfer rheoli llid acíwt sy'n gysylltiedig â chlefyd anadlol.Chwistrelliad Flunixincanpeidio â rhoi i anifeiliaid beichiog.

Gweinyddu Dosistration:

Nodir pigiad Flunixin ar gyfer rhoi mewnwythiennol i wartheg a cheffylau.CEFFYLAU: I'w defnyddio mewn colig ceffylau, y gyfradd dos a argymhellir yw 1.1 mg flunixin / kg pwysau corff sy'n cyfateb i 1 ml fesul 45 kg pwysau corff trwy chwistrelliad mewnwythiennol.Gellir ailadrodd y driniaeth unwaith neu ddwywaith os bydd colig yn dychwelyd.I'w ddefnyddio mewn anhwylderau cyhyrysgerbydol, y gyfradd dos a argymhellir yw 1.1 mg flunixin / kg pwysau'r corff, sy'n cyfateb i 1 ml fesul 45 kg o bwysau'r corff wedi'i chwistrellu'n fewnwythiennol unwaith y dydd am hyd at 5 diwrnod yn ôl ymateb clinigol.GWARTHEG: Y gyfradd dos a argymhellir yw 2.2 mg flunixin/kg pwysau corff sy'n cyfateb i 2 ml fesul 45 kg o bwysau'r corff wedi'i chwistrellu'n fewnwythiennol a'i ailadrodd yn ôl yr angen bob 24 awr am hyd at 3 diwrnod yn olynol.

Arwyddion Gwrth: Peidiwch â rhoi i anifeiliaid beichiog.Monitro cydnawsedd cyffuriau yn ofalus lle mae angen therapi atodol.Osgowch chwistrelliad rhyng-rhydweli.Mae'n well peidio â rhoi NSAIDs, sy'n atal synthesis prostaglandin, i anifeiliaid sy'n cael anesthesia cyffredinol nes eu bod wedi gwella'n llwyr.Dylid trin ceffylau a fwriedir ar gyfer rasio a chystadleuaeth yn unol â gofynion lleol a rhaid cymryd rhagofalon priodol i sicrhau cydymffurfiaeth â rheoliadau'r gystadleuaeth.Mewn achos o amheuaeth, fe'ch cynghorir i brofi'r wrin.Dylid pennu achos y cyflwr llidiol neu'r colig sylfaenol a'i drin â therapi cydredol priodol. Mae'r defnydd yn cael ei wrthgymeradwyo mewn anifeiliaid sy'n dioddef o glefyd cardiaidd, hepatig neu arennol, lle mae posibilrwydd o wlser gastroberfeddol neu waedu, lle mae tystiolaeth. dyscrasia gwaed neu orsensitifrwydd i'r cynnyrch.Peidiwch â rhoi cyffuriau gwrthlidiol ansteroidal eraill (NSAIDs) ar yr un pryd neu o fewn 24 awr i'w gilydd.Gall rhai NSAIDs fod yn rhwym iawn i broteinau plasma a chystadlu â chyffuriau tra rhwymedig eraill a all arwain at effeithiau gwenwynig.Gall defnydd mewn unrhyw anifail llai na 6 wythnos oed neu mewn anifeiliaid oed olygu risg ychwanegol.Os na ellir osgoi defnydd o'r fath efallai y bydd angen llai o ddos ​​ar anifeiliaid a rheolaeth glinigol ofalus.Osgowch ei ddefnyddio mewn unrhyw anifail sydd wedi dadhydradu, yn hypofolaemig neu'n hypotensive, gan fod risg bosibl o gynnydd mewn gwenwyndra arennol.Dylid osgoi rhoi cyffuriau a allai fod yn neffrowenwynig ar yr un pryd.Os bydd y croen yn gollwng, golchwch â dŵr ar unwaith.Er mwyn osgoi adweithiau sensiteiddio posibl, osgoi dod i gysylltiad â'r croen.Dylid gwisgo menig yn ystod y cais.Gall y cynnyrch achosi adweithiau mewn unigolion sensitif.Os ydych chi'n gwybod am orsensitifrwydd ar gyfer cynhyrchion gwrthlidiol ansteriodal, peidiwch â thrin y cynnyrch.Gall adweithiau fod yn ddifrifol.

Cyfnodau Tynnu'n Ôl: Dim ond ar ôl 14 diwrnod o'r driniaeth ddiwethaf y gellir lladd gwartheg i'w bwyta gan bobl.Dim ond ar ôl 28 diwrnod o'r driniaeth ddiwethaf y gellir lladd ceffylau i'w bwyta gan bobl.Ni ddylid cymryd llaeth i'w fwyta gan bobl yn ystod y driniaeth.Dim ond ar ôl 2 ddiwrnod o'r driniaeth ddiwethaf y gellir cymryd llaeth i'w yfed gan wartheg sydd wedi'u trin. Rhagofalon Fferyllol: Peidiwch â storio mwy na 25